器械名称 | 雌二醇(E2)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
产家 | 北京北方生物技术研究所 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于人血清中雌二醇(E2)含量的测定。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分:E2标准品(S0-S5):E2,Tris-HCl及微量BSA,<0.1%叠氮钠。冻干品使用前0.5ml溶解,浓度分别为0、20、90、180、500、3000pg/ml;E2标记物:Eu-E2,Tris-HCl及微量BSA,<0.1%叠氮钠;E2抗体:E2抗体,Tris-HCl及微量BSA,<0.1%叠氮钠;E2质控品:E2,Tris-HCl及微量BSA,<0.1%叠氮钠;增强液:β-NTA,Triton X-100及冰乙酸;实验缓冲液:Tris-HCl及BSA,<0.1%叠氮钠;浓缩洗涤液 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂:玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG;样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期:2~30℃密封干燥保存,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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