| 器械名称 | 雌二醇(E2)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 颅颌面接骨板 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 上海浦卫医疗器械厂有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中雌二醇(E2)含量的测定。 | 该产品适用于颅骨、颌面骨的骨折、脱位、矫形的内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：E2标准品(S0-S5)：E2，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠。冻干品使用前0.5ml溶解，浓度分别为0、20、90、180、500、3000pg/ml；E2标记物：Eu-E2，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠；E2抗体：E2抗体，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠；E2质控品：E2，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠；增强液：β-NTA,Triton X-100及冰乙酸；实验缓冲液：Tris-HCl及BSA,＜0.1%叠氮钠；浓缩洗涤液 | 该产品采用符合GB4234标准规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢、符合ISO5832-2标准规定的纯钛或符合ISO5832-3标准规定的Ti6A14V钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过阳极氧化处理或表面无着色。灭菌包装或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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