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基本资料对比
器械名称 垂体泌乳素(PRL)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法)UP系列尿液检验试纸(干化学法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 100人份/盒UP-8N、UP-7B、UP-6UHAGK、UP-5UHAG、UP-4HAG、UP-4UAG、UP-3AG、UP-2G、UP-2A、UP-GK、UP-AG、UP-H、UP-U、UP-K、UP-B、UP-G (108.0±10)×(5.0±1)cm
产家 北京大成生物工程有限公司苏州第壹制药有限公司
适用范围 本试剂盒用于定量丈量人血清中的人垂体泌乳素(PRL)的含量。用于尿液中PH、葡萄糖、蛋白质、潜血、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素的体外定性测定。与仪器配套,也可进行上述项目的半定量测定。

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说明书对比
产品说明 1、微孔板; 2、标准品;3、质控血清;4、酶结合物;5、显色剂;6、终止剂;7、洗涤液。产品有效期:于2-8℃干燥、避光、密封保存。储存条件下的有效期为6个月。有效期截止日期见中包装外标签所示。
用途 本试剂盒用于定量丈量人血清中的人垂体泌乳素(PRL)的含量。
结构及其组成 1、微孔板; 2、标准品;3、质控血清;4、酶结合物;5、显色剂;6、终止剂;7、洗涤液。 UP系列尿液检验试纸(干化学法)主要成分为蛋白质、潜血、葡萄糖、酮体、亚硝酸盐、PH、尿胆原、胆红素。灵敏度:试纸产生阳性反应时各项目灵敏度范围为:尿胆原:3.3~16μmol/L,胆红素:8.6~17μmol/L,酮体:5~10mg/dL,潜血:0.03~0.06mg/dL,蛋白质:15~30mg/dL,亚硝酸盐:0.08~0.3mg/dL,葡萄糖:2.8~5.5mmol/L;准确度:取试纸用各系列浓度的人工标准尿液进行测试,所得结果与标准不得相差一个量级以上;精密度:批内精密度:试纸对适当浓度尿液标本
使用方法 1. 取出一定量的包被孔,每孔分别加入25µl校准品或血清样品。
2. 每孔分别加入酶结合物100µl。
3. 在微型振荡器上振荡30秒使孔内液体混合均匀。置37℃温育60分钟。
4. 洗板5次(推荐使用洗板机),最后在吸水纸上拍干。
5. 每孔分别加入发光底物A和B各50µl,室温(18℃~25℃)避光反应5分钟。
6. 化学发光检测仪检测发光强度。
产品特点
注意事项

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