| 器械名称 | 二氧化碳测定干片(酶法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 300片/包装 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品通过在 VITROS 250/350/950/5,1 FS和4600全自动生化分析仪以及VITROS 5600全自动生化免疫分析仪用于定量测定血清和血浆中的总二氧化碳 (CO2) 浓度。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 干片反应成分：磷酸烯醇丙酮酸羧化酶(小麦胚芽 E.C.4.1.1.31)；苹果酸脱氢酶(猪心E.C.1.1.1.37)；磷酸烯醇丙酮酸；烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(已还原)。其它成分：粘合剂、缓冲液、抑制剂、色素、表面活性剂、酶辅因子、交联剂和滤光染剂。产品有效期：冷藏：2-8℃，18个月；冷冻：-18℃，18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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