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基本资料对比
器械名称 5`-核苷酸酶检测试剂盒全程C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:4×60ml,R2:4×15ml;R1:6×40ml,R2:3×20ml;R1:2×80ml,R2:2×20ml;R1:2×100ml,R2:1×50ml; R1:4×50ml,R2:2×25ml;R1:1×60ml,R2:1×15ml; R1:2×60ml,R2:2×15ml; 12×60Ts;75ml;100ml;200ml;500mlYZB/鄂0954-2011
产家 浙江伊利康生物技术有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中5`-核苷酸酶(5`-NT)的活性该产品用于测定人血清中CRP的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。

  2.使用了优质溶胶液,不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐,不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。

  3.独特的溶胶液/结合液配方,将溶胶和结合两种功能统一,因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况,节省了需购买多种试剂盒的费用,

  4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色,便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果,大大提高回收效率。

  5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性,即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。

  6.快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。

本试剂用于人血清或血浆C-反应蛋白的体外定量测定
用途 该产品用于测定人血清中CRP的含量。
结构及其组成 R1:AMP缓冲液、NADPH、α-酮戊二酸、叠氮钠 R2:谷氨酸脱氢酶、腺苷脱氨酶、α-酮戊二酸、叠氮钠 试剂盒组成: R1:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),Thesit、PEG、NaN3; R2:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3; 校准品:正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),加入CRP纯化抗原,含防腐剂。
使用方法

【检测设备】

准确的移液器或加样器,试管和试管架,具定时及控温的分光光度计或生化分析仪。

【样品】

血清、EDTA处理的血浆。


产品特点

  1、操作简便:单试剂操作,全程约20分钟,可测50例左右样本。

  2、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效,呈色稳定好.

  3、再现性好:批内CV=2.3%,批间CV=5.34%。

  4、回收试验: X =98%。

  5、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。

·超宽的线性范围:0.5~200mg/L;

·检测包括:超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白,可满足临床对感染性疾病的鉴别诊断、 监测、抗生素合理应用、心血管疾病危险评估等多种需求 ;

·解决目前市场上对超敏CRP、常规CRP之间的概念混淆;

·一次检测出具超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白两个检测结果;

·快速、准确、低成本(一卡双项、有效降低成本);

·试剂盒无全血和血浆/血清之分;

·可广泛应用于体检中心、门诊、儿科、外科、妇科、内科、心血管内科、ICU等科室。

注意事项

试剂中含叠氮钠,避免接触皮肤及粘膜。

校准液由志愿者血清制备,经FDA认可的方法测定,未发现HIV抗体、HBsAg,但仍须如病人样品一样小心处理。

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