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基本资料对比
器械名称 5`-核苷酸酶检测试剂盒载脂蛋白(ApoB)检测试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:4×60ml,R2:4×15ml;R1:6×40ml,R2:3×20ml;R1:2×80ml,R2:2×20ml;R1:2×100ml,R2:1×50ml; R1:4×50ml,R2:2×25ml;R1:1×60ml,R2:1×15ml; R1:2×60ml,R2:2×15ml; 12×60Ts;75ml;100ml;200ml;500ml5种规格
产家 浙江伊利康生物技术有限公司浙江伊利康生物技术有限公司
适用范围 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中5`-核苷酸酶(5`-NT)的活性供医疗机构使用

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。

  2.使用了优质溶胶液,不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐,不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。

  3.独特的溶胶液/结合液配方,将溶胶和结合两种功能统一,因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况,节省了需购买多种试剂盒的费用,

  4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色,便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果,大大提高回收效率。

  5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性,即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。

  6.快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。

PA试剂,结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和
Vigil Lipid Control level 1,2,3,4,采用速率散射法
对血清中的载脂蛋白A-1进行定量分析。www.med126.comAPB试剂,结合
IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液
(Apolipoprotein Calibrator)和Vigil Lipid Control
level 1,2,3,4,采用速率散射法对血清中的载脂蛋白B进
行定量分析。
用途 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度
结构及其组成 R1:AMP缓冲液、NADPH、α-酮戊二酸、叠氮钠 R2:谷氨酸脱氢酶、腺苷脱氨酶、α-酮戊二酸、叠氮钠 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。
使用方法
产品特点

  1、操作简便:单试剂操作,全程约20分钟,可测50例左右样本。

  2、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效,呈色稳定好.

  3、再现性好:批内CV=2.3%,批间CV=5.34%。

  4、回收试验: X =98%。

  5、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。

注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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