| 器械名称 | 免疫球蛋白M液体试剂（ 免疫比浊法） | 尿酸(UA)测定试剂盒(Uricase-PAP法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | (1) R1 60mlх1 R2 20mlх1(2) R1 60mlх2 R2 20mlх2 (3) R1 60mlх4 R2 20mlх4 (4) (R1 4mlх4 R2 2.7mlх2) х12 | 8种装量 |
| 产家 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 本试剂采用免疫比浊法测定人血清中免疫球蛋白M（IgM）的含量。 | 产品主要用于氧化酶法体外定量测定人血清中尿酸的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂组成试剂1（R1）：缓冲液:PBS:0.1mol/l,PEG:40g/l,表面活性剂适量.试剂2（R2）：羊抗人免疫球蛋白M适量,稳定剂适量 | 试剂成分：试剂1(R1)：PBS(pH7.8)100 mmol/L，DHCBS 0.5 mmol/L，VC氧化酶4KU/L，亚铁氰化钾2 mmol/L；试剂2(R2)：过氧化物酶1000 U/L，尿酸酶340 U/L， 4-氨基安替比林l mmol/L，稳定剂 适量。试剂空白吸光度A500nm(1cm)≤0.06；准确度CB≤10.0%；精密度 批内CV≤5.0%，批间CV≤6.0%；线性范围为(0～1190)μmol/L。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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