| 器械名称 | 免疫球蛋白M液体试剂（ 免疫比浊法） | 直接胆红素（D-BIL）（重氮法）测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | (1) R1 60mlх1 R2 20mlх1(2) R1 60mlх2 R2 20mlх2 (3) R1 60mlх4 R2 20mlх4 (4) (R1 4mlх4 R2 2.7mlх2) х12 | |
| 产家 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 本试剂采用免疫比浊法测定人血清中免疫球蛋白M（IgM）的含量。 | 该试剂盒在临床检验中用于定量分析血清、血浆中直接（结合)胆红素的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标：1、试剂外观：R1：无色澄清液体；R2：无色澄清液体；2、R1吸光度≤0.1A（546nm）；3、试剂吸光度（4R1+1R2）≤0.1A（546nm）；4、线性范围：0-171.0umol/L；5、重复性（RSD%）≤5.0%；6、定值质控血清中直接胆红素含量的测定 | |
| 用途 | 该试剂盒在临床检验中用于定量分析血清、血浆中直接（结合)胆红素的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂组成试剂1（R1）：缓冲液:PBS:0.1mol/l,PEG:40g/l,表面活性剂适量.试剂2（R2）：羊抗人免疫球蛋白M适量,稳定剂适量 | 主要成分：对氨基苯磺酸钠 27mmol/L、HCL 51mmol/L、硝酸钠 0.12mmol/L。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 产品有效期：15-25℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。