| 器械名称 | 免疫球蛋白M(IgM)诊断试剂盒 | 无机磷(IP)诊断试剂盒(改良钼酸盐法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 通用瓶型：R1/R2:100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×3/60ml×1、100ml×2/40ml×1、100ml×1/20ml×1、80ml×8/64ml×2、80ml×4/64ml×1、80ml×3/48ml×1、80ml×2/32ml×1、80ml×1/16ml×1、异型瓶：R1/R2:80ml×6/16ml×6、80ml×5/16ml×5、80ml×4/16ml×4、80ml×3/16ml×3、80ml×2/16ml×2、80ml×1/16ml×1、60ml× | R1/R2: 100ml×4/80ml×2、100ml×3/40ml×3、100ml×2/80ml×1、100ml×1/40ml×1 R1/R2: 80ml×5/40ml×4、80ml×4/32ml×4、80ml×3/32ml×3、80ml×2/32ml×2、80ml×1/32ml×1、60ml×5/24ml×5、60ml×4/24ml |
| 产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于生化分析仪测定人血清(血浆)中IP的浓度 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒为液体双试剂瓶组成。试剂1白色旋盖，试剂2棕色旋盖。试剂组成：聚乙二醇、氯化钠、Tris/HCL 缓冲液、抗人IgM抗体、表面活性剂。性能:空白吸光度＜0.200ABS；线性范围：20.0-400.0mg/dl；批内精密度：CV≤4.5%；批间精密度：CV≤5.0%；准确度：不准确度≤±10.0%；稳定性：2-8℃密闭避光储存可稳定12个月 | 产品为液体双试剂，试剂R1为无色澄清液体，R2为淡黄色液体，无颗粒、沉淀和悬浮物。由钼酸钠、抗坏血酸、表面活性剂、稳定剂、蓝色色原体等组成。成分里的蓝色色原体使被测溶液转换成蓝色或绿色溶液可以在红外区进行 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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