| 器械名称 | 免疫球蛋白M(IgM)检测试剂盒 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | P5072：R1，1×60ml、R2，1×20ml；BEC5072：2×70ml | 96人份/盒，48人份/盒 |
| 产家 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 该试剂用于体外定量检测人血清或血浆中免疫球蛋白M的含量。测定数值可作为某些临床疾病诊断的参考指标，但不作为唯一判断依据。 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
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| 产品说明 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 组成：R1：PBS，PEG；R2：羊抗人IgM，表面活性剂，稳定剂。 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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