| 器械名称 | 迈瑞 免疫球蛋白M(IgM) 测定试剂盒 | 全数字超声诊断系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1*20ml，R2：1*5ml; R1：1*240ml，R2：1*60mlR1：1*40ml，R2：1*10ml; R1：1*60ml，R2：1*15mlR1：1*40ml，R2：1*10ml; R1：1*80ml，R2：1*20ml | DP-9900Plus、DP-9900、DP-9600 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，作定量测定血清中免疫球蛋白M（IgM)的含量。 | 适用于腹部、妇产科、小器官、泌尿科的临床超声检查及和心血管的超声筛查。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂组成：由试剂1（R1）、试剂2（R2）、标准品组成。R1：磷酸缓冲液、氯化钠、聚乙二醇、表面活性剂；R2：Ig M抗体、羊抗人IgM抗体、聚乙二醇；标准品：IgM溶液、人血清，由a、b、c、d、e五支组成，浓度见说明书。 | 由主机(含监视器、操作面板)、超声探头组成。 |
| 用途 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，作定量测定血清中免疫球蛋白M（IgM)的含量。 | 适用于腹部、妇产科、小器官、泌尿科的临床超声检查及和心血管的超声筛查。 |
| 结构及其组成 | 试剂组成：由试剂1（R1）、试剂2（R2）、标准品组成。R1：磷酸缓冲液、氯化钠、聚乙二醇、表面活性剂；R2：Ig M抗体、羊抗人IgM抗体、聚乙二醇；标准品：IgM溶液、人血清，由a、b、c、d、e五支组成，浓度见说明书。 | |
| 使用方法 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，作定量测定血清中免疫球蛋白M（IgM)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂组成：由试剂1（R1）、试剂2（R2）、标准品组成。R1：磷酸缓冲液、氯化钠、聚乙二醇、表面活性剂；R2：Ig M抗体、羊抗人IgM抗体、聚乙二醇；标准品：IgM溶液、人血清，由a、b、c、d、e五支组成，浓度见说明书。 | 12.1英寸高清液晶显示器, 图像清晰细腻 优异的图像参数优化功能, 不同病人条件不需反复设置参数 胎儿生理评分软件：客观、量化评价晚期妊娠胎儿宫内窘迫发生可能性 自动生成报告功能, 连接激光打印机可直接打印A4报告 内置数字化图像管理系统, 无失真保存大量图像资料 彩色三维超声图像快速重建 DICOM3.0图像远程传输, 无缝接入医院图像管理系统 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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