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基本资料对比
器械名称 迈瑞 免疫球蛋白M(IgM) 测定试剂盒促黄体激素(LH)检测试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:1*20ml,R2:1*5ml; R1:1*240ml,R2:1*60mlR1:1*40ml,R2:1*10ml; R1:1*60ml,R2:1*15mlR1:1*40ml,R2:1*10ml; R1:1*80ml,R2:1*20ml
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司上海凯创生物技术有限公司
适用范围 该试剂盒采用免疫透射比浊法,作定量测定血清中免疫球蛋白M(IgM)的含量。该产品用于检测人体血清或血浆中的促黄体天生素(LH)浓度含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂组成:由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成。R1:磷酸缓冲液、氯化钠、聚乙二醇、表面活性剂;R2:Ig M抗体、羊抗人IgM抗体、聚乙二醇;标准品:IgM溶液、人血清,由a、b、c、d、e五支组成,浓度见说明书。 试剂盒组成:促黄体天生素包被板,促黄体天生素标准品,促黄体天生素偶合液,促黄体天生素低质控对照品,促黄体天生素高质控对照品,底物1,底物2,浓缩洗涤液,产品说明书。
用途 该试剂盒采用免疫透射比浊法,作定量测定血清中免疫球蛋白M(IgM)的含量。 该产品用于检测人体血清或血浆中的促黄体天生素(LH)浓度含量。
结构及其组成 试剂组成:由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成。R1:磷酸缓冲液、氯化钠、聚乙二醇、表面活性剂;R2:Ig M抗体、羊抗人IgM抗体、聚乙二醇;标准品:IgM溶液、人血清,由a、b、c、d、e五支组成,浓度见说明书。
使用方法 该试剂盒采用免疫透射比浊法,作定量测定血清中免疫球蛋白M(IgM)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂组成:由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成。R1:磷酸缓冲液、氯化钠、聚乙二醇、表面活性剂;R2:Ig M抗体、羊抗人IgM抗体、聚乙二醇;标准品:IgM溶液、人血清,由a、b、c、d、e五支组成,浓度见说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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