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基本资料对比
器械名称 免疫球蛋白IgM定量测定试剂盒(免疫比浊法)游离-前列腺特异抗原定量检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:2×20ml,R2:2×5ml,校准品a~e:5×0.5ml R1:1×40ml,R2:1×10ml,校准品a~e:5×0.5ml48人份/盒
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 该产品用于测定人血清或血浆中IgM的含量。该产品采用酶联免疫法。双抗体夹心定量检测血清中PSA(前列腺特异抗原)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒组成: R1:磷酸缓冲液(PH7.2),Tween 20、PEG、NaN3; R2:磷酸缓冲液(PH7.2),羊抗人IgM抗体、PEG、NaN3; 校准品:正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),含防腐剂。 主要组成成分:1.微孔反应板:包被有Free-PSA单抗;2.酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的Free-PSA抗体;3.PSA校准品S0(0ng/ml)兼样品稀释液:含小牛血清;4.PSA校准品系列:S1(0.5)、S2(1)、S3(2.5)、S4(5)、S5(10)、S6(15)ng/ml,含PSA抗原、小牛血清;5.洗涤液:含表面活性剂;6.显色剂A:含过氧化氢;7.显色剂B:含TMB;8.终止液:含硫酸,浓度不高于2mol/L;9.封片;10.说明书。产品有效期:试剂盒应置2℃-8℃中避光保存,有效
使用方法
产品特点
注意事项

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