| 器械名称 | 免疫球蛋白IgG（IgG）试剂 | 乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | IgG2012:R1:20ml×3,R2:12ml×1;IgG2020:R1:20ml×5,R2:20ml×1;IgG2525:R1:25ml×5,R2:25ml×1;IgG4518:R1:45ml×6,R2:18ml×3;IgG5040:R1:50ml×4,R2:40ml×1;IgG6016:R1:60ml×1,R2:16ml×1;IgG6048:R1:60ml× | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于生化分析仪对血清或血浆中的免疫球蛋白IgG（IgG）进行定量测定。 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 免疫球蛋白IgG试剂由R1和R2组成，试剂R1： 缓冲液15mmol/L，氯化钠 106mmol/L，聚乙二醇 ＜ 4%；试剂R2：抗人IgG抗体。 含非反应性填充物及稳定剂 | 包被抗-HBV PreS1单克隆抗体的微孔板、HRP标记的HBsAb、PreS1阳性对照、PreS1阴性对照、浓缩洗涤液、底物A(H2O2)、底物B(TMB)、终止液(2M H2SO4)。产品有效期：2~8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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