器械名称 | 免疫球蛋白IgG(IgG)试剂 | 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | IgG2012:R1:20ml×3,R2:12ml×1;IgG2020:R1:20ml×5,R2:20ml×1;IgG2525:R1:25ml×5,R2:25ml×1;IgG4518:R1:45ml×6,R2:18ml×3;IgG5040:R1:50ml×4,R2:40ml×1;IgG6016:R1:60ml×1,R2:16ml×1;IgG6048:R1:60ml× | 条型(25人份/筒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒);卡型(40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒) |
产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
适用范围 | 本产品用于生化分析仪对血清或血浆中的免疫球蛋白IgG(IgG)进行定量测定。 | 用于定性检测人血清、血浆或全血样本中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 免疫球蛋白IgG试剂由R1和R2组成,试剂R1: 缓冲液15mmol/L,氯化钠 106mmol/L,聚乙二醇 < 4%;试剂R2:抗人IgG抗体。 含非反应性填充物及稳定剂 | 玻璃纤维素膜上预包被金标鼠抗HBsAg单抗,硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗HBsAg单抗和羊抗鼠IgG。产品有效期:4-30℃密封干燥保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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