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基本资料对比
器械名称 免疫球蛋白IgA定量测定试剂盒(免疫比浊法)欧蒙 抗破伤风类毒素抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 R1:2×20ml,R2:2×10ml,校准品a~e:5×0.5ml R1:1×40ml,R2:1×20ml,校准品a~e:5×0.5ml96×01(96)
产家 上海科华生物工程股份有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品用于测定人血清或血浆中IgA的含量。该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。
结构及其组成 试剂盒组成: R1试剂:磷酸缓冲液(PH7.2),Tween 20、PEG、NaN3; R2试剂:磷酸缓冲液(PH7.2),羊抗人IgA抗体、PEG、NaN3; 校准品:正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),含防腐剂。 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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