| 器械名称 | 免疫球蛋白IgA定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 爱恩地 乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：2×20ml，R2：2×10ml，校准品a～e：5×0.5ml R1：1×40ml，R2：1×20ml，校准品a～e：5×0.5ml | 96人份/盒 |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 武汉爱恩地生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清或血浆中IgA的含量。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 |
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| 产品说明 | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体，酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 用途 | 本试剂盒采用ELISA原理检测乙型肝炎病毒Pre-S1抗原，适用于血清或血浆类标本。用于乙肝病毒感染辅助诊断。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成： R1试剂：磷酸缓冲液(PH7.2)，Tween 20、PEG、NaN3； R2试剂：磷酸缓冲液(PH7.2)，羊抗人IgA抗体、PEG、NaN3； 校准品：正常人血清(HBsAg，抗HIV，抗HCV均为阴性)，含防腐剂。 | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体，酶标记多克隆抗体（抗-HBs-HRP）。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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