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基本资料对比
器械名称 免疫球蛋白IgA定量测定试剂盒(免疫比浊法)安图绿科 乙型肝炎病毒表面抗体定量检测试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:2×20ml,R2:2×10ml,校准品a~e:5×0.5ml R1:1×40ml,R2:1×20ml,校准品a~e:5×0.5ml48人份/盒
产家 上海科华生物工程股份有限公司郑州安图绿科生物工程有限公司
适用范围 该产品用于测定人血清或血浆中IgA的含量。定量检测人血清或血浆中的-HBs

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说明书对比
产品说明 型肝炎表面抗原产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。
用途 定量检测人血清或血浆中的-HBs
结构及其组成 试剂盒组成: R1试剂:磷酸缓冲液(PH7.2),Tween 20、PEG、NaN3; R2试剂:磷酸缓冲液(PH7.2),羊抗人IgA抗体、PEG、NaN3; 校准品:正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),含防腐剂。 型肝炎表面抗原产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。
使用方法
产品特点 包被板条、标准品S0(0 mIU/ml)、标准品S1(5 mIU/ml、、标准品S2(25 mIU/ml)、标准品S3(50 mIU/ml)、标准品S4(200 mIU/ml)、标准品S5(400mIU/ml)、酶结合物、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、封板膜。产品有效期:试剂盒于2~8℃避光贮存,不得冻存
注意事项

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