| 器械名称 | 免疫球蛋白IgA（IgA）试剂 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附件 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于生化分析仪对人血清或血浆中免疫球蛋白IgA含量的体外定量测定。 | 体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：试剂由试剂R1和试剂R2组成，试剂R1：缓冲液15mmol/L，氯化钠106mmol/L，聚乙二醇＜4%；试剂R2：抗人IgA抗体 | HBc-IgM微孔板、HBc-IgM酶标记抗体、HBc-IgM阳性对照血清、HBc-IgM阴性对照血清、核心抗原、浓缩洗涤液、底物A、底物B、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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