| 器械名称 | 免疫球蛋白IgA（IgA）试剂 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附件 | 48人份/盒、96人份/盒、480人份/盒 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于生化分析仪对人血清或血浆中免疫球蛋白IgA含量的体外定量测定。 | 用于定性检测人血清(或血浆)中的乙肝e抗体(HBeAb)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：试剂由试剂R1和试剂R2组成，试剂R1：缓冲液15mmol/L，氯化钠106mmol/L，聚乙二醇＜4%；试剂R2：抗人IgA抗体 | 1. HBeAb微孔板：包被纯化乙型肝炎e抗体鼠单克隆IgG抗体 2. HBeAb酶标记抗体：辣根过氧化物酶标记e抗体鼠单克隆IgG抗体 3. HBeAb阳性对照血清：含HBeAb抗体的血清 4. HBeAb阴性对照血清：正常人血清 5. HBeAb中和抗原：基因工程HBeAg抗原 6. 浓缩洗涤液：PBS-T缓冲液 7. 底物A：过氧化氢 8. 底物B：四甲基联苯胺 9. 终止液：2M H2SO4 10. 封口膜 11. 自封袋。产品有效期：2-8℃避光保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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