器械名称 | 免疫球蛋白G(IgG)诊断试剂盒 | 前白蛋白(PA)诊断试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 通用瓶型:R1/R2:100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×3/60ml×1、100ml×2/40ml×1、100ml×1/20ml×1、80ml×8/64ml×2、80ml×4/64ml×1、80ml×3/48ml×1、80ml×2/32ml×1、80ml×1/16ml×1、异型瓶:R1/R2:80ml×6/16ml×6、80ml×5/16ml×5、80ml×4/16ml×4、80ml×3/16ml×3、80ml×2/16ml×2、80ml×1/16ml×1、60ml× | R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×1/20ml×1、80ml×5/16ml×5、80ml×1/16ml×1、60ml×6/12ml×6、60ml×3/12ml×3、60ml×1/12ml×1、50ml×1/10ml×1、20ml×1/4ml×1 |
产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 |
适用范围 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒为液体双试剂瓶组成。试剂1白色旋盖,试剂2棕色旋盖。试剂组成:聚乙二醇、氯化钠、Tris/HCL 缓冲液、抗人IgG抗体、表面活性剂。性能:空白吸光度:<0.200ABS;线性范围:0.0-2220.0mg/dl;批内精密度:CV≤4.5%;批间精密度:CV≤5.0%;准确度:不准确度≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 | 产品为液体双试剂,试剂1无色透明、不得有沉淀或絮状物液体,试剂2无色或淡黄色透明,不得有沉淀或絮状物液体。由TRIS缓冲液、PA抗血清防腐剂等组成。性能:线性范围:3.0-52.0 mg/dl ,批内精密度CV≤10.0% ,批间精密度CV≤15.0%,空白吸光度<0.200A ,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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