器械名称 | 免疫球蛋白G(IgG)诊断试剂盒 | 胆碱脂酶(CHE)诊断试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 通用瓶型:R1/R2:100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×3/60ml×1、100ml×2/40ml×1、100ml×1/20ml×1、80ml×8/64ml×2、80ml×4/64ml×1、80ml×3/48ml×1、80ml×2/32ml×1、80ml×1/16ml×1、异型瓶:R1/R2:80ml×6/16ml×6、80ml×5/16ml×5、80ml×4/16ml×4、80ml×3/16ml×3、80ml×2/16ml×2、80ml×1/16ml×1、60ml× | R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×1/20ml×1、100ml×4/80ml×1、100ml×2/40ml×1、60ml×1/12ml×1、80ml×1/16ml×1、60ml×3/12ml×3、60ml×6/12ml×6、50ml×1/10ml×1、80ml×5/16ml×5、20ml×1/4ml×1 |
产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 |
适用范围 | 产品主要用于连续监测法体外定量测定人血清中胆碱脂酶的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂成分:试剂1(R1):PBS(pH7.7)50mmol/L,5、5二硫代-2-硝基苯甲酸0.25mmol/L;试剂2(R2):丁酰硫代胆碱6mmol/L,稳定剂 适量。 |
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用途 | 产品主要用于连续监测法体外定量测定人血清中胆碱脂酶的含量。 | |
结构及其组成 | 试剂盒为液体双试剂瓶组成。试剂1白色旋盖,试剂2棕色旋盖。试剂组成:聚乙二醇、氯化钠、Tris/HCL 缓冲液、抗人IgG抗体、表面活性剂。性能:空白吸光度:<0.200ABS;线性范围:0.0-2220.0mg/dl;批内精密度:CV≤4.5%;批间精密度:CV≤5.0%;准确度:不准确度≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 | 产品为液体双试剂,试剂1和试剂2均为无色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由缓冲液、DTNB、丁酰硫代胆碱等组成。性能:线性范围:0.0-18000.0 U/L ,批内精密度CV≤4.5% ,批间精密度CV≤5.0%,空白吸光度<0.200A,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 产品操作简便容易,灵敏度高标准曲线完美。 |
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注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
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