| 器械名称 | 革兰氏阳性球菌药敏试剂盒 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1、小包装：30片/瓶×16；2、中包装：每10个小包装为一中包装；3、大包装：每60个中包装为一大包装。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 杭州天和微生物试剂有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定革兰氏阳性球菌在体外对抗菌药物的敏感性。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 共由16种抗生素药敏试纸组成：SZB001 苯唑西林；SZB002 青霉素G；SZB003 红霉素；SZB004 大观霉素；SZB005 克拉霉素；SZB006 万古霉素；SZB007 克林霉素；SZB008 氯霉素；SZB009四环素；SZB0010米诺环素；SZB0011诺氟沙星；SZB0012环丙沙星；SZB0013左氟沙星；SZB0014多粘菌素B；SZB0015复方新诺明；SZB0016呋喃妥因。产品有效期：保存于-20℃，有效期1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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