| 器械名称 | 革兰氏阳性球菌药敏试剂盒 | 小儿CPAP呼吸机 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1、小包装：30片/瓶×16；2、中包装：每10个小包装为一中包装；3、大包装：每60个中包装为一大包装。 | CPAP-A/B |
| 产家 | 杭州天和微生物试剂有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于测定革兰氏阳性球菌在体外对抗菌药物的敏感性。 | 该产品应用于新生儿肺萎缩、肺水肿及肺部创伤等疾病，同样可以应用于其他临床项目如术后治疗、理疗及急救治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 共由16种抗生素药敏试纸组成：SZB001 苯唑西林；SZB002 青霉素G；SZB003 红霉素；SZB004 大观霉素；SZB005 克拉霉素；SZB006 万古霉素；SZB007 克林霉素；SZB008 氯霉素；SZB009四环素；SZB0010米诺环素；SZB0011诺氟沙星；SZB0012环丙沙星；SZB0013左氟沙星；SZB0014多粘菌素B；SZB0015复方新诺明；SZB0016呋喃妥因。产品有效期：保存于-20℃，有效期1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 呼吸机由设备主机、患者管路、加热管道系统等组成。*氧混合浓度范围：21%～99%；呼气末正压装置压力范围0mbar～15mbar；吸气压范围：15mbar～60mbar；压力限制范围：15mbar～60mbar；A型机：新鲜气体流量：0升/分～20升/分；氧浓度调整方式：直接调整；B型机：氧气流量：0升/分～15升/分，空气流量：0升/分～12升/分；氧浓度调整方式：间接调整。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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