| 器械名称 | 革兰氏阳性球菌药敏试剂盒 | 抗D(IgM)血型定型试剂(单克隆抗体) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1、小包装：30片/瓶×16；2、中包装：每10个小包装为一中包装；3、大包装：每60个中包装为一大包装。 | 10ml/支,10支/盒 |
| 产家 | 杭州天和微生物试剂有限公司 | 上海润普生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定革兰氏阳性球菌在体外对抗菌药物的敏感性。 | 该产品适用于RhD血型检测。仅用于临床检验，不用于血源筛查。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 共由16种抗生素药敏试纸组成：SZB001 苯唑西林；SZB002 青霉素G；SZB003 红霉素；SZB004 大观霉素；SZB005 克拉霉素；SZB006 万古霉素；SZB007 克林霉素；SZB008 氯霉素；SZB009四环素；SZB0010米诺环素；SZB0011诺氟沙星；SZB0012环丙沙星；SZB0013左氟沙星；SZB0014多粘菌素B；SZB0015复方新诺明；SZB0016呋喃妥因。产品有效期：保存于-20℃，有效期1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本品采用英国Millipore生产的抗D(IgM)单克隆抗体浓缩液经稀释而成。 1. IgM性质的抗D单克隆抗体(细胞株RUM-1)。2. 稀释液(含有牛血清白蛋白，大分子颗粒物，0.1%叠氮钠等)。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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