| 器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒-AST(天门冬氨酸底物法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ||
| 产家 | 北京利德曼生化股份有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定血清，血浆中天门冬氨酸氨转氨酶(AST)的试剂盒 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要组成成分：R-I 酶辅酶液：L-天门冬氨酸[L-Asp]，NADH·2Na(还原性)，苹果酸脱氢酶[MDH]；R-II α-KG液：L-天门冬氨酸[L-Asp]，α- 酮戊二酸[α-KG]。产品有效期：产品有效期：1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 定量测定血清，血浆中天门冬氨酸氨转氨酶(AST)的试剂盒 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：R-I 酶辅酶液：L-天门冬氨酸[L-Asp]，NADH·2Na(还原性)，苹果酸脱氢酶[MDH]；R-II α-KG液：L-天门冬氨酸[L-Asp]，α- 酮戊二酸[α-KG]。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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