| 器械名称 | 革兰染色液 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PT ST G CONV/ATK 50ml/100ml/250ml。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 重庆庞通医疗器械有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于革兰阳性菌和阴性菌的染色鉴定。禁忌症：１、本产品仅供专业人员按实验室规程操作使用；２、染色产生的废物应经高温高压消毒处后，方可处理掉；３、不慎将染液溅入眼睛、粘膜时应使用大量的水冲洗；４其中有丙酮或酒精作为脱色液，易燃，存放时应远离火源；５、实验室生物安全可参阅ＷＨＯ＜＜实验室生物安全手册＞＞、ＧＢ１９４８９－２００４＜＜实验室生物安全通用要求＞＞等文件。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由结晶紫染液(结晶紫、甲醇）、革兰碘液(碘，碘化钾）、褪色液(丙酮、乙醇）、沙黄复染液(沙黄）等组成。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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