| 器械名称 | 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 四川省迈克 类风湿因子检测试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产三类 |
| 规格型号 | 1152人份 | 见附页 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 四川省迈克科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。 | 该产品用于胶乳增强免疫透射比浊法对人血清或血浆中类风湿因子进行分析 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：R1：检测试剂1：Tris缓冲液，促凝剂R2：检测试剂2：人变性IgG致敏胶乳 | |
| 用途 | 该产品用于胶乳增强免疫透射比浊法对人血清或血浆中类风湿因子进行分析 | |
| 结构及其组成 | 系列校准品、质控品、17-OHP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、分析缓冲液、抗-兔-IgG微滴定板条、试剂架条形码标签、备用微孔板条形码标签、质量控制证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：R1：检测试剂1：Tris缓冲液，促凝剂R2：检测试剂2：人变性IgG致敏胶乳 |
| 使用方法 | 该产品用于胶乳增强免疫透射比浊法对人血清或血浆中类风湿因子进行分析。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒组成：R1：检测试剂1：Tris缓冲液，促凝剂R2：检测试剂2：人变性IgG致敏胶乳 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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