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基本资料对比
器械名称 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法)华康 EB病毒VCA抗体(IgA)诊断试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 1152人份96人份/盒
产家 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司深圳华康生物医学工程有限公司
适用范围 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。采用酶联免疫法定性检测人血清/血浆等样品中的抗EB病毒VCAIgA抗体

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 EB病毒VCA重组抗原。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
用途 采用酶联免疫法定性检测人血清/血浆等样品中的抗EB病毒VCAIgA抗体
结构及其组成 系列校准品、质控品、17-OHP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、分析缓冲液、抗-兔-IgG微滴定板条、试剂架条形码标签、备用微孔板条形码标签、质量控制证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 EB病毒VCA重组抗原。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
使用方法 采用酶联免疫法定性检测人血清/血浆等样品中的抗EB病毒VCAIgA抗体请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 EB病毒VCA重组抗原。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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