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基本资料对比
器械名称 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法)新波 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 1152人份96人份/盒;96人份/盒-全自动仪器专用;480人份/盒
产家 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司苏州新波生物技术有限公司
适用范围 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。
结构及其组成 系列校准品、质控品、17-OHP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、分析缓冲液、抗-兔-IgG微滴定板条、试剂架条形码标签、备用微孔板条形码标签、质量控制证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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