| 器械名称 | 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 直接胆红素(D-bil)测定试剂盒(重氮盐法)(英文名称：Direct Bilirubin (D-bil)Kit) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1152人份 | R1：1×25ml、R2：1×10ml；R1：4×20ml、R2：1×20ml；R1：4×32ml、R2：4×8ml；R1：4×35ml、R2：2×20ml；R1：4×40ml、R2：2×20ml；R1：4×40ml、R2：4×10ml；R1：4×45ml、R2：1×45ml；R1：3×60ml、R2：3×15ml；R1：4×45ml、R2：2×25ml；R1：4×50ml、R2：2×25ml；R1：4×60ml、R2：3×20ml；R1：4×60ml、R2：1×60ml；R1：6×40ml、R2：6×1 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。 | 与本公司生产的迈瑞BS系列机型配套使用，用于体外定量测定人血清或血浆中的直接胆红素浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 系列校准品、质控品、17-OHP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、分析缓冲液、抗-兔-IgG微滴定板条、试剂架条形码标签、备用微孔板条形码标签、质量控制证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成。试剂1(R1)：盐酸、对氨基苯磺酸；试剂2(R2)：亚硝酸钠。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。