| 器械名称 | 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) | α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(速率法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1152人份 | R1：1×40ml，R2：1×10ml、R1：1×60ml，R2：1×15ml、R1：2×60ml，R2：2×15ml、R1：4×50ml，R2：2×25ml、R1：4×60ml，R2：4×15ml、R1：6×40ml，R2：3×20ml、R1：2×100ml，R2：1×50ml、R1：4×60ml，R2：1×60ml、R1：4×60ml，R2：2×30ml、R1：4×50ml，R2：2×35ml、R1：4×50ml，R2：2×50ml、R1：1×4000ml，R2：1×1000ml、12×60Ts、注： |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 安徽伊普诺康生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。 | 用于体外定量测定人血清中α-羟丁酸脱氢酶的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 系列校准品、质控品、17-OHP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、分析缓冲液、抗-兔-IgG微滴定板条、试剂架条形码标签、备用微孔板条形码标签、质量控制证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1: 磷酸盐缓冲液、α-酮丁酸R2: 磷酸盐缓冲液、NADH |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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