| 器械名称 | 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 解脲脲原体分离培养基试剂盒(微生物检验法)(英文名称：Uu isolation media kit(microbiological test)) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1152人份 | 20人份/盒、40人份/盒 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 珠海市丽拓发展有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。 | 供医疗机构对泌尿生殖系统解脲脲原体进行分离培养时一次性使用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 系列校准品、质控品、17-OHP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、分析缓冲液、抗-兔-IgG微滴定板条、试剂架条形码标签、备用微孔板条形码标签、质量控制证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由解脲脲原体培养基、说明书及检验合格证组成。培养基的主要成份有：小牛血清、酵母抽提物、蛋白胨、胰蛋白胨、复合生长因子、半胱氨酸盐酸盐、复合抑菌剂、尿素、酚红和氯化钠。产品有效期：2~8℃避光保存，未开封的培养基保质期12个月，开封后保质期14天。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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