| 器械名称 | 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 德普 自动免疫分析仪、全自动化学发光免疫分析仪配套专用体外诊断试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1152人份 | 详见附页 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 天津德普诊断产品有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。 | 该产品与IMMULITE自动免疫分析仪、IMMULITE1000型全自动化学发光免疫分析仪配套使用，在医学临床检验中用于化学发光免疫分析。 |
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| 产品说明 | 该产品与IMMULITE自动免疫分析仪、IMMULITE1000型全自动化学发光免疫分析仪配套使用，在医学临床检验中用于化学发光免疫分析。 | |
| 用途 | 在医学临床检验中用于化学发光免疫分析。 | |
| 结构及其组成 | 系列校准品、质控品、17-OHP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、分析缓冲液、抗-兔-IgG微滴定板条、试剂架条形码标签、备用微孔板条形码标签、质量控制证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品共包含32种体外诊断试剂：1.促肾上腺皮质激素、2.皮质醇、3.β2－微球蛋白、4.人生长激素、5.总IgE、6.促红细胞生成激素、7.铁蛋白、8.叶酸、9.维生素B12、10.全段甲状旁腺激素、11.肌红蛋白、12.肌钙蛋白I、13.肌酸激酶同工酶MB、14.C－肽、15.促黄体生成激素、16.促 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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