概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法)库尔 人类免疫缺陷病毒(HIV 1/2)抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 1152人份1人份/袋 条型/卡型
产家 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司北京库尔科技有限公司
适用范围 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。该产品用于定性检测血清、血浆或全血样本中的人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 基因重组HIV 1/2抗原、胶体金标记基因重组HIV 1/2抗原和鼠IgG、羊抗鼠IgG、硝酸纤维膜;一次性使用塑料滴管;缓冲液。产品有效期:于2℃-30℃避光干燥处密封贮存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定性检测血清、血浆或全血样本中的人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体。
结构及其组成 系列校准品、质控品、17-OHP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、分析缓冲液、抗-兔-IgG微滴定板条、试剂架条形码标签、备用微孔板条形码标签、质量控制证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 基因重组HIV 1/2抗原、胶体金标记基因重组HIV 1/2抗原和鼠IgG、羊抗鼠IgG、硝酸纤维膜;一次性使用塑料滴管;缓冲液。产品有效期:于2℃-30℃避光干燥处密封贮存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于定性检测血清、血浆或全血样本中的人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 基因重组HIV 1/2抗原、胶体金标记基因重组HIV 1/2抗原和鼠IgG、羊抗鼠IgG、硝酸纤维膜;一次性使用塑料滴管;缓冲液。产品有效期:于2℃-30℃避光干燥处密封贮存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐医生
反馈 收藏