| 器械名称 | 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 阳光 人乳头瘤病毒分型 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1152人份 | 4×20人份/盒 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 陕西阳光生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针，结合PCR-荧光偏振技术，通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异，检测HPV(16、18、6B、11型)核酸，整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 特异性引物、特异性探针。产品有效期：所有成分-20oC避光保存，有效期6个月。附件：质量标准；使用说明书。 | |
| 用途 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针，结合PCR-荧光偏振技术，通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异，检测HPV(16、18、6B、11型)核酸， | |
| 结构及其组成 | 系列校准品、质控品、17-OHP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、分析缓冲液、抗-兔-IgG微滴定板条、试剂架条形码标签、备用微孔板条形码标签、质量控制证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 特异性引物、特异性探针。产品有效期：所有成分-20oC避光保存，有效期6个月。附件：质量标准；使用说明书。 |
| 使用方法 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针，结合PCR-荧光偏振技术，通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异，检测HPV(16、18、6B、11型)核酸，整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 特异性引物、特异性探针。产品有效期：所有成分-20oC避光保存，有效期6个月。附件：质量标准；使用说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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