| 器械名称 | 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) | α-羟丁酸脱氧酶(α-HBDH)定量测定试剂盒(酶学速率法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1152人份 | R1：15ml×4，R2：15ml×1，R1：30ml×4 ,R2：30ml×1，R1：48ml×2 , R2：12ml×2;R1：50ml×4 , R2：50ml×1 ; R1：80ml×4 , R2：80ml×1 ; R1：80ml×2, R2：20ml×2 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 漯河曙光汇知康生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。 | 本试剂盒适用于体外定量测定人血清或血浆中的α-羟丁酸脱氧酶的含量 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 系列校准品、质控品、17-OHP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、分析缓冲液、抗-兔-IgG微滴定板条、试剂架条形码标签、备用微孔板条形码标签、质量控制证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | α-HBDH试剂盒由试剂R1和试剂R2组成 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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