| 器械名称 | 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 胆碱酯酶(CHE)试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1152人份 | 443797 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。 | 该试剂盒在临床检验中用于定量分析血清、血浆中的胆碱酯酶活性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 系列校准品、质控品、17-OHP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、分析缓冲液、抗-兔-IgG微滴定板条、试剂架条形码标签、备用微孔板条形码标签、质量控制证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 每套试剂盒包括：色原混合物（颗粒型）（2×100mL）： 5,5-Dithiobis-2 -nitrobenzoic acid 0.25mmol/L。底物混合物（颗粒型）（2×15mL）：S-Butyrylthiocholine iodide 0.25mmol/L2个胆碱酯酶试剂盒（空瓶，按操作说明可配成250人份的试剂） |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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