| 器械名称 | 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 微量白蛋白试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1152人份 | MA2426（R1:1×60ml;R2:1×7ml;标准品:1×2ml）、MA2423（R1:3×100ml;R2:5×7ml； 标准品:1×2ml）、 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 英国RANDOX Laboratories有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。 | 采用免疫比浊法，用于体外定量测定尿中的微量白蛋白。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 系列校准品、质控品、17-OHP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、分析缓冲液、抗-兔-IgG微滴定板条、试剂架条形码标签、备用微孔板条形码标签、质量控制证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1（分析缓冲液）：聚乙二醇 6%(w/v)，Tris/HCL缓冲液 20mmol/l pH7.4，NaCl 150mmol/l；R2（抗体试剂）：抗人白蛋白抗体，Tris-HCL缓冲液 20mmol/l pH7.4，NaCl 150mmol/l；标准品为人血清白蛋白。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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