| 器械名称 | 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 肌红蛋白急诊诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1152人份 | 11820788 100份检测 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 德国罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。 | 此试剂盒应用于罗氏Elecsys1010、2010，和MODULAR ANALYTICS E170免疫测定分析仪。用于检测人体血清、血浆标本中的肌红蛋白浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 系列校准品、质控品、17-OHP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、分析缓冲液、抗-兔-IgG微滴定板条、试剂架条形码标签、备用微孔板条形码标签、质量控制证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 此试剂盒应用于电化学发光检测原理。*试剂组成：M：6.5ml M-链霉亲和素包被的磁性微粒。* R1:10ml 生物素化的抗肌红蛋白抗体。* R2:10ml 钌（Ru）标记的抗肌红蛋白抗体。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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