| 器械名称 | 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 浙江伊利康 免疫球蛋白G检测试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1152人份 | R1：1×60ml R2：1×20ml |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。 | 本试剂盒采用免疫透射比浊法，用于体外定量检测人血清中免疫球蛋白G（IgG）的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本试剂盒由R1、R2双试剂组成。主要组成成份：R1：Tris缓冲液、聚乙二醇及适量叠氮钠等；R2：羊抗人免疫球蛋白G特异性血清及适量防腐剂等。 | |
| 用途 | 本试剂盒采用免疫透射比浊法，用于体外定量检测人血清中免疫球蛋白G（IgG）的含量。 | |
| 结构及其组成 | 系列校准品、质控品、17-OHP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、分析缓冲液、抗-兔-IgG微滴定板条、试剂架条形码标签、备用微孔板条形码标签、质量控制证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本试剂盒由R1、R2双试剂组成。主要组成成份：R1：Tris缓冲液、聚乙二醇及适量叠氮钠等；R2：羊抗人免疫球蛋白G特异性血清及适量防腐剂等。 |
| 使用方法 | 本试剂盒采用免疫透射比浊法，用于体外定量检测人血清中免疫球蛋白G（IgG）的含量。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 本试剂盒由R1、R2双试剂组成。主要组成成份：R1：Tris缓冲液、聚乙二醇及适量叠氮钠等；R2：羊抗人免疫球蛋白G特异性血清及适量防腐剂等。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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