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基本资料对比
器械名称 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法)AU生化分析系统专用试剂-电解质内标液
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 1152人份4?á2000ml
产家 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司
适用范围 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。在贝克曼库尔特AU生化分析系统的ISE模块中用于对电极参数的漂移进行校准。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 系列校准品、质控品、17-OHP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、分析缓冲液、抗-兔-IgG微滴定板条、试剂架条形码标签、备用微孔板条形码标签、质量控制证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 AU生化分析系统专用试剂-电解质内标液的主要组成:氯化钠、氯化钾、硫酸钠、碳酸氢钠;准确度:相对偏差≤10%;批内精密度:CV≤5.0%;批间相对极差:R≤10%。
使用方法
产品特点
注意事项

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