| 器械名称 | 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 乙型肝炎病毒表面抗体定量检测试剂盒（免疫荧光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1152人份 | 96人份/盒 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。 | 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗体（抗-HBs）含量的定量测定。 |
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| 产品说明 | 乙型肝炎表面抗原纯品。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)含量的定量测定。 | |
| 结构及其组成 | 系列校准品、质控品、17-OHP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、分析缓冲液、抗-兔-IgG微滴定板条、试剂架条形码标签、备用微孔板条形码标签、质量控制证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 乙型肝炎表面抗原纯品。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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