| 器械名称 | 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 胰岛素（INS）诊断试剂盒（时间分辨免疫荧光分析法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1152人份 | 96人份或48人份/盒 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。 | 该产品用于定量检测人血清或肝素抗凝的血浆中的胰岛素含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 系列校准品、质控品、17-OHP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、分析缓冲液、抗-兔-IgG微滴定板条、试剂架条形码标签、备用微孔板条形码标签、质量控制证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：1胰岛素校准品：1套，1.0ml/瓶2铕标记物：1瓶，1.0ml3分析缓冲液：1瓶，20ml4浓缩洗液：1瓶，40ml5增强液：1瓶，30ml6微孔反应板：1块，12孔×8/12孔X47吸头：20支8说明书：1份9自封袋：1个 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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