| 器械名称 | 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 心肌梗塞三合一（肌红蛋白/肌酸激酶同工酶/肌钙蛋白I）诊断试剂（胶体金法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1152人份 | 20人份/盒 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。 | 该试剂用于测定人血清/血浆／全血中的心肌钙蛋白I、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 系列校准品、质控品、17-OHP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、分析缓冲液、抗-兔-IgG微滴定板条、试剂架条形码标签、备用微孔板条形码标签、质量控制证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒由测试卡、一次性塑料滴管和说明书组成。测试卡：正面由下至上依次为样品垫、固相金标单克隆抗体、固相有抗Myo、CK-MB、和cTnI单克隆抗体与鼠抗IgG的硝酸纤维素膜和上端吸水纸。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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