| 器械名称 | 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 中生北控 葡萄糖试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1152人份 | R1:80ml×3 R2:60ml×1, R1:60ml×3 R2:45ml×1, R1:40ml×3 R2:30ml×1 全自动型；100ml×2, 50ml×6 通用型 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。 | 用于测定人血清中葡萄糖的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品主要结构：全自动型试剂盒和通用型液体试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)和 标准本产品主要结构：全自动型试剂盒和通用型液体试剂盒由试剂1（R1）、试剂2（R2）和 标准液组成; 通用型干粉试剂盒由试剂R和 标准液组成。全自动型试剂盒：R1液体: 4-氨基安替吡啉(0.77mmol/L),抗坏血酸氧化酶(≥ 1000U/L); R2液体:葡萄糖氧化酶(≥13000U/L), 过氧化物酶( | |
| 用途 | 用于测定人血清中葡萄糖的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 系列校准品、质控品、17-OHP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、分析缓冲液、抗-兔-IgG微滴定板条、试剂架条形码标签、备用微孔板条形码标签、质量控制证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品主要结构：全自动型试剂盒和通用型液体试剂盒由试剂1（R1）、试剂2（R2）和 标准液组成; 通用型干粉试剂盒由试剂R和 标准液组成。全自动型试剂盒：R1液体: 4-氨基安替吡啉(0.77mmol/L),抗坏血酸氧化酶(≥ 1000U/L); R2液体:葡萄糖氧化酶(≥13000U/L), 过氧化物酶( |
| 使用方法 | 用于测定人血清中葡萄糖的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 本产品主要结构：全自动型试剂盒和通用型液体试剂盒由试剂1（R1）、试剂2（R2）和 标准液组成; 通用型干粉试剂盒由试剂R和 标准液组成。全自动型试剂盒：R1液体: 4-氨基安替吡啉(0.77mmol/L),抗坏血酸氧化酶(≥ 1000U/L); R2液体:葡萄糖氧化酶(≥13000U/L), 过氧化物酶( | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。