| 器械名称 | 蛋白质校准品(尿液/脑脊液) | 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 5 x 1 mL | CA-7000 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司 | 希森美康株式会社 |
| 适用范围 | 该校准品用于罗氏/日立Modular 和COBAS INTEGRA上，进行的微量白蛋白、IgG、总蛋白(尿液/脑脊液)检测的校准。 | 该分析仪采用凝固法、发色底物法、免疫比浊法三种方法学用于血液凝固、纤溶功能的检验和分析。 |
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| 产品说明 | 全自动凝血分析仪在止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成等。同时需要手术的病人也必须用全自动凝血分析仪进行检测，避免在手术过程中发生大出血。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分:活性成分：人血清，添加了化学物质和特殊生物学物质。添加生物学物质为微量白蛋白、免疫球蛋白G、总蛋白(尿液和脑脊液)。非活性成分：防腐剂和稳定剂。产品有效期：2-8℃储存15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 仪器主要由主机、进样器、气动组件(外设)、电源组件(外设)组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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