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基本资料对比
器械名称 迈邦 a-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法)血糖测试片
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 R1:4×60ml; R2:1×60ml。R1:2×80ml; R2:2×20ml。R1:4×40ml; R2:1×40ml。R1:4×50ml; R2:1×50ml。R1:3×80ml; R2:1×60ml。R1:4×40ml; R2:2×20ml。25片/支,2支/盒;10片/支
产家 江苏迈邦生物科技有限公司Biomedix.Inc.
适用范围 用于体外定量测定人血清中a-羟丁酸脱氢酶的活性。产品用于测量手指末梢全血样本中的葡萄糖浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 a-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法)的主要组成:R1(a-氧代丁酸、三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH 9.35±0.10))和R2(三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.35±0.10)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸);试剂空白吸光度≥1.30A;试剂空白吸光度变化率≤0.005A;分析灵敏度:标本浓度为227U/L时,吸光度变化率为0.03~0.06;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0~1000U/L, r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差 产品功能:体外血糖指数测试检验原理:产品利用酶素电化学传感技术,当血样滴至于试片侧边采样区内,由氧化还原反应引致电极表面的电子传递,由此产生电流大小正好与血糖浓度正比。测试范围 2.78-27.78mmol/l(50-500mg/dl)
用途 用于体外定量测定人血清中a-羟丁酸脱氢酶的活性。 产品用于测量手指末梢全血样本中的葡萄糖浓度。
结构及其组成 a-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法)的主要组成:R1(a-氧代丁酸、三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH 9.35±0.10))和R2(三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.35±0.10)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸);试剂空白吸光度≥1.30A;试剂空白吸光度变化率≤0.005A;分析灵敏度:标本浓度为227U/L时,吸光度变化率为0.03~0.06;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0~1000U/L, r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差 葡萄糖氧化酵素、其它非反应试剂。产品有效期:保存于18-30℃,试剂盒有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于体外定量测定人血清中a-羟丁酸脱氢酶的活性。请在医师的指导下使用该产品 。

使用说明

关机状态下安装或更换密码牌。

取出试纸后即将瓶盖盖严.将试纸橙色方块朝上插入血糖仪直至锁定,注意不要弯曲试纸。

血糖仪自动开机,查看是否出现888字样。

然后屏幕自动显示试纸密码号,请与试纸筒上密码号核对。

第一步,在血滴符号出现后90秒内在橙色部位滴加血滴,然后移开手指。

第二步,取出试纸,在20秒内滴加血滴,再将试纸插回血糖仪。

显示结果。

使用试纸控制窗复核血糖结果。

产品特点 a-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法)的主要组成:R1(a-氧代丁酸、三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH 9.35±0.10))和R2(三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.35±0.10)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸);试剂空白吸光度≥1.30A;试剂空白吸光度变化率≤0.005A;分析灵敏度:标本浓度为227U/L时,吸光度变化率为0.03~0.06;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0~1000U/L, r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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