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基本资料对比
器械名称 迈邦 a-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法)抗EB病毒核抗原、早期抗原(IgG)、衣壳抗原(IgG+IgM)抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 R1:4×60ml; R2:1×60ml。R1:2×80ml; R2:2×20ml。R1:4×40ml; R2:1×40ml。R1:4×50ml; R2:1×50ml。R1:3×80ml; R2:1×60ml。R1:4×40ml; R2:2×20ml。FI 2791-1003 G、FI 2791-1005 G、FI2791-1010 G、FI 2791-2005 G、FI 2791-1003 M、FI2791-1005 M、FI 2791-1010 M、FI 2791-2005 M、FI2791-1003-2 G、FI 2791-1005-2 G、FI 2791-1010-2G、FI 2791-2005-2 G、FI 2793-1003 C、FI 2793-1005C、FI 2793-1010 C、FI 2793-2005 C、FI 2795-1003
产家 江苏迈邦生物科技有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 用于体外定量测定人血清中a-羟丁酸脱氢酶的活性。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗EB病毒核抗原、早期抗原(IgG)、衣壳抗原(IgG+IgM)抗体。

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说明书对比
产品说明 a-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法)的主要组成:R1(a-氧代丁酸、三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH 9.35±0.10))和R2(三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.35±0.10)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸);试剂空白吸光度≥1.30A;试剂空白吸光度变化率≤0.005A;分析灵敏度:标本浓度为227U/L时,吸光度变化率为0.03~0.06;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0~1000U/L, r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差
用途 用于体外定量测定人血清中a-羟丁酸脱氢酶的活性。
结构及其组成 a-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法)的主要组成:R1(a-氧代丁酸、三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH 9.35±0.10))和R2(三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.35±0.10)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸);试剂空白吸光度≥1.30A;试剂空白吸光度变化率≤0.005A;分析灵敏度:标本浓度为227U/L时,吸光度变化率为0.03~0.06;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0~1000U/L, r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差 生物载片,每张载片上有不同数量的反应区,每个反应区上包被有不同数量的EBV-CA、EBV-EA和EBNA的表达细胞;FITC标记的二抗;阳性对照:抗EBV抗体阳性;阴性对照:抗EBV抗体阴性;PBS盐,Ph7.2;吐温20;封片介质;盖玻片;作为补体来源的人血清冻干粉;产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存。如保存妥当,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。作为补体来源的人血清冻干粉必须于-70°C至-20°C保存。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于体外定量测定人血清中a-羟丁酸脱氢酶的活性。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 a-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法)的主要组成:R1(a-氧代丁酸、三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH 9.35±0.10))和R2(三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.35±0.10)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸);试剂空白吸光度≥1.30A;试剂空白吸光度变化率≤0.005A;分析灵敏度:标本浓度为227U/L时,吸光度变化率为0.03~0.06;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0~1000U/L, r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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