| 器械名称 | AU生化分析系统专用试剂-电解质内标液 | C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(化学发光法)(英文名称：CRP in vitro diagnostic kits(chemiluminescent immunoassay)) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4?á2000ml | 100测试/盒 |
| 产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 在贝克曼库尔特AU生化分析系统的ISE模块中用于对电极参数的漂移进行校准。 | 适用于定量测定人血清内C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的含量，不得用于肿瘤检测。适用机型：德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪及国产迈格鲁米(MAGLUMI)发光免疫分析仪。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | AU生化分析系统专用试剂-电解质内标液的主要组成：氯化钠、氯化钾、硫酸钠、碳酸氢钠；准确度：相对偏差≤10%；批内精密度：CV≤5.0%；批间相对极差：R≤10%。 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时12个月，开封后6个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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